綜合應用西醫、中醫、自然醫學的大型現代化醫院

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規范的自動化檢測 嚴格的質量控制

先進的自動化檢測儀器 精干專業的人才梯隊

祈福醫院檢驗科共分:臨床生物化學、臨床微生物學、臨床免疫學、臨床血液學及臨床基因診斷等專業組。
科室擁有各類先進的自動化檢測儀器,如德國羅氏(Roche)生化免疫自動化流水線、德國羅氏(Roche)實時熒光定量PCR、日本希森美康(Sysmex)血細胞分析流水線、深圳邁瑞(Mindary)五分類血細胞分析儀、法國梅里埃3D全自動血培養儀和VITEK藥敏鑒定分析儀、法國Sebia全自動電泳儀等。科室通過廣東省二級病原微生物實驗室備案,可以開展第二類病原微生物實驗室活動項目。臨床PCR實驗室、HIV初篩實驗室分別經廣東省臨檢中心和衛計委驗收,能夠承擔臨床實驗室診斷的各項任務,并出具診斷價值檢驗報告。

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服務范圍

糖尿病檢測、血脂檢測、肝功能檢測、腎功能檢測、心功能檢測、產前檢驗
優生優育、感染性疾病、腫瘤相關抗原、內分泌檢驗、DNA檢測等

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優勢項目

產前篩查

新生兒篩查

易感基因檢測

產前篩查

唐氏篩查:唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲胎蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
無創DNA產前檢測:無創DNA產前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患唐氏綜合征(T21)、愛德華氏綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)三大染色體疾病。無創DNA產前檢測技術對以上三大染色體疾病的檢出率均在

新生兒篩查

新生兒篩查一般是在嬰兒出生后三天采取臍血或足跟血的紙片進行。新生兒篩查是指在新生兒群體中,用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱。其目的是對那些患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現之前或表現輕微時通過篩查,得以早期診斷、早期治療,防止機體組織器官發生不可逆的損傷。避免患兒發生智力低下、嚴重的疾病或死亡。

易感基因檢測

易感基因檢測的全稱是“疾病易感性基因檢測”。基因檢測是指我們通過分子生物學手段破譯人體攜帶的基因密碼,從而預測個體將來患某種或某些疾病的概率。簡單的說所謂基因檢測,就是取被檢測者的一滴血、口腔黏膜或其它組織細胞,經提取和擴增其基因信息后,通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子等基因信息作檢測,分析他所含有的各種疾病易感基因的情況,從而使人們能及時了解自己的基因信息,預測身體患疾病的風險。

服務特色

醫療團隊

實力專家領銜 檢驗經驗豐富

更多醫生

石凌波

副主任技師

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李愛國

主管技師

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沙瑤

主管技師

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麥艷梅

主管檢驗師

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